Презентация на тему "История генной инженерии"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  История генной инженерии

• 
  Слайд 2
  

  Ключевым моментом в становлении молекулярной биологии и генной инженерии является выяснение структуры ДНК (Nature. 1953. V. 171. P. 738-740).

• 
  Слайд 3

  Розалиндфранклин

• 
  Слайд 4
  

  Френсис Крик, Джеймс Уотсон Уилкинсон, Франклин

• 
  Слайд 5
  

  Георгий (Джордж) Антонович Гамов Расшифровка генетического кода

• 
  Слайд 6

  Ключевые моменты в становлении современной биотехнологии.

  1967 - Окончательно расшифрован генетический код

• 
  Слайд 7

  Плазмиды бактерий, их функции и свойства.

  ДжошуаЛедерберг

• 
  Слайд 8
  
• 
  Слайд 9

  Трансформация

• 
  Слайд 10

  Системы рестрикции модификации

  За открытие рестриктазВернер Арбер, ДаниелНатанси Хамильтон Смит удостоены в 1978 г. Нобелевской премии

• 
  Слайд 11

  Артур Корнберг

  Корнберг, профессор с 1959 а с1969 декан биохимического факультета в Стэнфорде. Основные ферменты для манипуляции с ДНК были выделены : полимераза для синтеза длинных цепей ДНК и заполнения пробелов, лигаза для соединения смежных концов цепи, экзонуклеаза III для удаления фосфатных групп на концах цепи, экзонуклеаза фага лямбда для отщепления одного конца цепи ДНК, и терминальная трансфераза . Эти пять ферментов были одними из реагентов, которые стимулировали и питали технологию рекомбинантных ДНК т.е. генную инженерию.

• 
  Слайд 12

  Пол Берг

  Рекомбинант ДНК вируса SV40 и бактериофаг λ (1970 г.)

• 
  Слайд 13
  
• 
  Слайд 14
  
• 
  Слайд 15

  Схема генноинженерного эксперимента

• 
  Слайд 16
  

  Стенли Коен и Герберт Боер 1973 - опубликованыпервые работы положившие начало технологии рекомбинантных ДНК (генной инженерии)

• 
  Слайд 17
  
• 
  Слайд 18

  Фредерик Ларсон и Герберт Боер

• 
  Слайд 19
  

  Норин Муррей

• 
  Слайд 20
  

  Баев Александр Александрович Матвиенко Николай Иванович Работы по генной инженерии в СССР

• 
  Слайд 21

  Химический синтез РНК и ДНК

  В 1972 году Гобинд описал полный химический синтез функциональных генов тРНК, что стало беспрецедентным и до сих пор непревзойдённым достижением в области химической биологии. Также Корана был первым учёным, синтезировавшим ДНК Хар Гобинд Кора́на

• 
  Слайд 22
  

  Уолтер Гилберт Нобелевская премия по химии (1980)

• 
  Слайд 23
  

  В 1977 году предложил метод расшифровки первичной структуры ДНК, основанный на ферментативном синтезе высокорадиоактивной комплементарной последовательности ДНК на изучаемой однонитевой ДНК как на матрице. Нобелевская премия по химии (1958, 1980) Фредерик Сенгер

• 
  Слайд 24

  Дэвид Балтимор

  ГовардТемин РНК-зависимая ДНК-полимераза. Обратная транскриптаза была открыта ГовардомТеминым в Университет Висконсин-Мэдисон , и независимо Дэвидом Балтимором в 1970 году в Массачусетском технологическом институте. Оба получили Нобелевскую премию 1975 году

• 
  Слайд 25
  
• 
  Слайд 26

  КэриМуллис

  В 1983 г. К. Маллис (Нобелевская премия по химии за 1993 г.) открыл по-лимеразную цепную реакцию—широко применяемый ныне метод ПЦР, позволяющий амплифицировать (избирательно синтезировать) любой участок генома, если известна хотя бы часть его нуклеотидной последовательности.

• 
  Слайд 27

  Полимеразнацепрая реакция

• 
  Слайд 28
  

  Благодарю за внимание!!! Алтайский госуниверситет, Барнаул ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Кольцово

• 
  Слайд 29

  Ключевые моменты в становлении современной биотехнологии.

  1970 - Выделена первая эндонуклеаза рестрикции 1973 - Опубликованы первые работы положившие начало технологии рекомбинантных ДНК (генной инженерии) 1976 - Разработаны методы определения нуклеотидной последовательности ДНК 1978 – Производство генноинженерного инсулина 1983 – Для трансформации растений использованы Ti плазмиды - Разработан метод ПЦР