Презентация на тему "Синдром Черджа-Строcса"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Синдром Черджа-Строcса

  Выполнил: Велиев Артем 5с

• 
  Слайд 2

  Гранулематозный воспалительный ангиит

  относится к группе системных васкулитов с поражением сосудов мелкого калибра (капилляров, венул, артериол), ассоциированный с обнаружением антинейтрофильных цитоплазматических аутоантител (АНЦА). У детей эта форма системного васкулита встречается редко.

• 
  Слайд 3

  Этиология и патогенез

  Заболеванию предшествуют инфекционные болезни, вызываемые вирусами и бактериями, отмечается склонность к аллергическим реакциям, развитие заболевания наблюдалось после специфической иммунизации. Предполагается генетическая предрасположенность к дефициту ингибитора трипсина, вследствие чего происходит повышенное образование АНЦА.

• 
  Слайд 4

  Клиническая картина

  Заболевание обычно проявляется кашлем, приступами бронхиальной астмы, эозинофилией, ограниченными затемнениями в легких. Возможны симптомы, характерные для узелкового периартериита. Часто наблюдаются геморрагическая сыпь и крапивница. Поражаются сосуды кожи, сердца, ЦНС, почек. ХПН развивается редко.

• 
  Слайд 5
  
• 
  Слайд 6
  
• 
  Слайд 7

  Лечение

  Кортикостероиды при синдроме Черджа—Строс более эффективны, чем при узелковом периартериите. Отменяют все препараты, к которым сенсибилизированы больные, однако выявить аллерген часто так и не удается.

• 
  Слайд 8

  Прогноз

  неблагоприятный, 5-летняя выживаемость составляет 60-75%. При поражении нескольких органов прогрессирование происходит быстрее, в большинстве таких случаев смерть наступает в течение 3 мес с момента постановки диагноза. Заболевание с одинаковой частотой встречается у людей разного возраста и пола, чаще - страдающих атопическими заболеваниями.

• 
  Слайд 9

  Конец!